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    <title><![CDATA[Ara Balears en Castellano - enfermedad]]></title>
    <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/etiquetes/enfermedad/]]></link>
    <description><![CDATA[Ara Balears en Castellano - enfermedad]]></description>
    <language><![CDATA[es]]></language>
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      <title><![CDATA["Yo quería ser el mismo de antes, pero el Parkinson no te lo permite"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/queria-parkinson-no-permite_128_5877304.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/7d6c7a08-d039-4b41-8ae8-7cadb0c71f24_16-9-aspect-ratio_default_1061058.jpg" /></p><p>Un día del verano de 2020, a los 59 años, poco antes de jubilarse como docente, <strong>Toni Gornals Mesquida</strong> <em>Pubil</em> (Porreres, 1960) recibió una noticia que le cambiaría la vida. Un 'nuevo acompañante' iría con él de por vida y tenía un nombre tan familiar como inesperado. ¿Quién no ha oído hablar o ha pronunciado la palabra Parkinson al ver una mano temblorosa? Hablamos con este porrerenc que afronta una enfermedad crónica y progresiva con un plus de energía y sin anular ninguno de los planes que siempre había pensado hacer cuando se jubilara. Al contrario, se apunta a todo para mantener la enfermedad a raya.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Josep Maria Sastre]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/queria-parkinson-no-permite_128_5877304.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 13 Oct 2026 05:21:23 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Toni Gornals Mesquida 'Pubil' (Porreres, 1960)]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[]]></subtitle>
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      <title><![CDATA["Una enfermedad rara me cambió la vida y los tatuajes me la devolvieron"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/enfermedad-rara-cambio-vida-tatuajes-devolvieron_1_5837791.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/43a383d5-9418-4d78-96e5-7438cd44da6b_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Madita Wuiz ha vuelto a empezar a los 43 años gracias a los tatuajes. Jamás se habría imaginado que su vida daría un vuelco por una enfermedad ni tampoco que acabaría “encontrando belleza” en todo lo que le ha pasado. Hace cuatro años diagnosticaron a su hijo Lleó distrofia muscular de Duchenne. Solo tenía diez meses y, desde entonces, la familia recorre un camino con un objetivo: que Lleó pueda ser feliz. Madita, su marido, Antonio, y sus otros dos hijos, Álvaro, de 21 años, y Nerea, de 14, saben que la mejor manera de conseguirlo es que ellos también sean felices, a pesar de los obstáculos y los momentos dolorosos.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Maria Llull]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 01 Sep 2026 19:09:19 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Maldita Wuiz durante la entrevista con el ARA Balears.]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[Madita Wuiz lo dejó todo para dedicarse al cuidado de su hijo con distrofia muscular de Duchenne. Ahora se ha formado como tatuadora]]></subtitle>
    </item>
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      <title><![CDATA[Armando]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/opinion/armando_129_5827824.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/6d72a96e-d5b5-4ef8-95d9-101687e6ffc2_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Al atardecer lo vi delante del mar, en el pequeño pantalán de la bahía de Pollença. Era un hombre delgado, de barba larga y descuidada. Sus movimientos eran lentos, armoniosos. Hacía sus prácticas y parecía que su cuerpo estaba allí, pero que su espíritu estaba muy lejos. Aquel instante de eternidad desprendía serenidad y tranquilidad. ¿Quién era aquel hombre? ¿Qué historia de vida tenía a sus espaldas?Me detuve a cierta distancia, no quería molestarlo. Todo se fue ralentizando, las pequeñas olas que se movían, el sol naranja que quería ponerse tras el Tomir, los niños que corrían con sus bicicletas, el cuerpo y las manos lentas de aquel hombre delgado, de barba larga. Cada encuentro es único e irrepetible. Aquella tarde no sabía quién era, solo sabía que desprendía una serenidad que daba ganas de estar quieto y mirar.“Cada respiración es una oportunidad”, dice Ester cuando guía la práctica de yoga. Para entender la historia de Armand hay que volver a los inicios de los años 80. En sa Pobla, el SIDA llegó sin llamar a la puerta. No fue la única invitada, también llegaron la heroína y la necesidad de dinero fácil y rápido. La fisonomía, la piel del pueblo, cambió radicalmente en poco tiempo. Un reguero de jóvenes empezaron a morir, siempre silenciosamente y de puntillas. La homosexualidad estaba ahí, pero no se podía hablar de ella; decían que era tabú, o quizás pecado.Ante los hechos y las noticias que nos llegaban de aquella muerte roja, había un sentimiento colectivo de supervivencia bien arraigado. Nos parecía que aquellas historias pertenecían a otro mundo, que aquello sucedía en Nueva York, en Londres, a los artistas que veíamos por la televisión, pero no a nuestro pueblo. “A nosotros no nos pasan estas desgracias”, pensábamos; mientras tanto, los jóvenes fueron cayendo, morían uno tras otro. Vidas desmigajadas, sin oportunidades, sin retorno, sin explicación.Entre 1981 y 1995, casi una veintena de jóvenes murieron en sa Pobla infectados por el sida o fulminados por una sobredosis. La misma cantidad de jóvenes soldados pobleros que murieron en el frente del Ebro aquel fatídico 1938. Para una comunidad pequeña, fue otra guerra. Sin bombas, sin uniformes, pero igualmente devastadora.“Cada sesión, cada práctica, es como empezar una hoja en blanco”.Al taichí se llega mediante el movimiento continuo, el desplazamiento del peso, el arraigo a tierra y la respiración. No hay prisa, cada gesto nace del anterior y prepara el siguiente. El tiempo deja de ser una cosa que ‘pasa’ y se convierte en una cosa que ‘vives’. Armand necesitaba habitar el cuerpo y el tiempo, necesitaba contemplar para coger distancia y hacer soportable la enfermedad. El yoga también busca esto. Cuando mantienes una postura con una respiración consciente, no ‘mantienes’ simplemente una postura, aprendes a ser presente dentro de tu propio cuerpo. El cuerpo deja de ser una herramienta que utilizas y deviene un lugar que habitas. Cuando contrajo el sida, Armand inició un camino de profundización hacia sí mismo, sin mucho ruido ni visibilidad. La práctica y la contemplación del taichí le dieron vida y sentido.“Vivir con el espíritu tranquilo”, me decía Joan Socies, amigo mío de la infancia y discípulo de Armand. Con Joan aprendimos a caminar y a montar en bicicleta en la calle Gran de sa Pobla, eran los años 60. La psicología, la enseñanza y la búsqueda de su camino interior fueron su constante y, a la vez, una necesidad vital. Un día me dijo: “He empezado a hacer taichí y me gusta. El maestro es medio vasco y medio francés y vive en Santa Margalida. A ti te gustaría... ¿Por qué no vienes?”Hace tres años, Joan murió de cáncer y lo enterramos en Son Tut, con la mirada hacia el este. Armand, su maestro, lo visitó unos días antes de la partida. Hablaron y se abrazaron; habían compartido un tramo del camino. Joan murió con el espíritu tranquilo.Armand buscó un rincón, un refugio tranquilo en la bahía de Pollença. Sabía que debía preparar su partida, le quedaba poco tiempo. El sida se había apoderado de su cuerpo cuando solo tenía 24 años, mientras trabajaba de ingeniero en Londres. En aquellos años no había vacunas ni respuestas. Pero él decidió vivir el tiempo, su tiempo, con más conciencia.“Cada respiración cuenta... Coge aire. Este tiempo solo es para ti”, dice Ester con voz calmada.Armand supo transformar el sufrimiento en una manera serena de vivir. En el documental que en 2019 emitió <em>IB3 </em>sobre el sida, Armand dijo que no renunciaría por nada a su enfermedad.A lo largo de su vida buscó el silencio. No era un ‘maestro mediático’, no publicaba libros ni buscaba notoriedad. Simplemente vivía. Y eso, hoy en día, es extraordinariamente poco frecuente. Joan me decía: “Lo importante es tener el espíritu tranquilo”. Ahora sabemos que esta frase no nació de la nada. Formaba parte de una manera de vivir que probablemente había aprendido al lado de Armand. Un maestro no es quien crea discípulos dependientes, es quien ayuda a los demás a caminar por su propio pie. La grandeza de Armand no será haber sido perfecto, sino haber continuado viviendo.Ahora tenemos aquella escena del pantalán, aquel hombre delante de la bahía de Pollença. Un hombre muy delgado, de barba larga, un hombre surcado por la viruela.Los últimos días de junio de este año, Armand murió, acompañado de la gente que lo quería. El luto se extendió por el pequeño rincón de la bahía. Las mujeres que vivían allí en invierno lo habían acogido y adoptado; se hacía querer. A menudo paso por delante del pantalán y todavía veo aquel hombre delgado, de barba larga, haciendo sus prácticas, viviendo cada día como si fuera el último día de su vida.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Pere Perelló]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.arabalears.cat/opinion/armando_129_5827824.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 20 Aug 2026 05:31:06 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Armand y Joan.]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA["Hay médicos que dudan o incluso no creen que sea una enfermedad real"]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/hay-medicos-dudan-no-creen-sea-enfermedad-real_128_5671148.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/97db8881-5f25-4733-b23c-c58c95db9b56_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Carme Soler es la presidenta de AMASC, la asociación mallorquina que agrupa a un conjunto de patologías neuropáticas a menudo incomprendidas desde el ámbito familiar e incluso médico, entre ellas la fibromialgia y la fatiga crónica, enfermedades que la propia Soler padece.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Sebastià Vanrell]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/hay-medicos-dudan-no-creen-sea-enfermedad-real_128_5671148.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Sat, 07 Mar 2026 13:32:41 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Carme Soler, la presidenta de AMASC]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[Presidenta de AMASC]]></subtitle>
    </item>
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      <title><![CDATA[El virus Usutu llega a Mallorca: primer caso confirmado en España]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/virus-usutu-llega-mallorca-caso-confirmado-espana_1_5566447.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/7ab7f1aa-dc56-408d-ade2-54d89fef3897_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>El Banco de Sangre de Baleares (BSTIB) ha participado en un estudio que confirma la detección del primer caso de infección por virus Usutu en España, en un donante de Mallorca.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[ARA Balears]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 19 Nov 2025 09:13:35 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Mosquito Culex tarsalis]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[El estudio ha detectado también dos infecciones adicionales en Cataluña]]></subtitle>
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      <title><![CDATA[El Govern declara la emergencia sanitaria de serotipo tres de lengua azul en Mallorca]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/govern-declara-emergencia-sanitaria-serotipo-tres-lengua-azul-mallorca_1_5497384.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/996037b9-1bcd-4b30-a6a6-3fd333f37612_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>La Consejería de Agricultura, Pesca y Medio Natural ha declarado Mallorca zona afectada por el serotipo tres de lengua azul. El Ejecutivo ha decretado la emergencia sanitaria tras confirmar un foco positivo en una explotación de ovina de Bunyola, que tiene 156 animales. Aunque sólo se ha detectado un único foco, el Govern vigila dos casos de la misma zona sanitaria que se han comunicado durante este fin de semana y de los que se enviarán muestras al laboratorio estatal de referencia de Algete.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Laura López Rigo]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Mon, 15 Sep 2025 10:40:29 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[La lengua azul no afecta a los humanos.]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[El Ejecutivo ha confirmado un foco positivo en una explotación de ovina de Bunyola y está pendiente de otras dos]]></subtitle>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Impetigen, la enfermedad de la piel que se ha disparado entre los niños de Baleares]]></title>
      <link><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/impetigen-enfermedad-piel-disparado-ninos-baleares_1_5452276.html]]></link>
      <description><![CDATA[<p><img src="https://static1.ara.cat/clip/3751b2cd-3b27-4765-af59-e1f2025e9d71_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg" /></p><p>Es un día de verano, hace humedad y el aire está cargado de mosquitos. Pican a un niño de tres años en la mejilla y él empieza a rascarse con fuerza hasta el punto de que empieza la piel. Se le cura y se le pone una tirita y, en principio, todo queda resuelto. Pero al día siguiente le empieza a salir un enrojecimiento y se le forma progresivamente una costra de color miel. Para los pediatras, el diagnóstico está claro. Tiene impétigo, una enfermedad de la piel habitual en verano y que la provocan las propias bacterias de la dermis. Normalmente, están en la barrera dérmica, pero si existe una herida o una picadura pueden penetrar y provocar una infección. Puede ser localizada o esparcirse por la piel, sea porque el niño se ha rascado en otras zonas con las manos sucias e infectadas, o porque los gérmenes han entrado en el torrente sanguíneo y van sembrando lesiones en todo el cuerpo.</p>]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Jaume Cladera Mas]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://es.arabalears.cat/sociedad/impetigen-enfermedad-piel-disparado-ninos-baleares_1_5452276.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Tue, 22 Jul 2025 21:00:38 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[El tratamiento habitual es con una crema antibiótica, pero a veces es necesaria medicación oral.]]></media:title>
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      <subtitle><![CDATA[Habitual en verano, es oportunista: la provocan las bacterias de la dermis, que aprovechan las heridas para penetrar en la epidermis y acceder a la sangre]]></subtitle>
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